50/50 E-Liquido

Liquido bilanciato composto al 50% da glicerina vegetale (VG) e al 50% da glicole propilenico (PG) e-progettato per sistemi pod a basso-wattaggio e dispositivi bocca-polmone (MTL). Formulato all'interno di una camera bianca ISO 7 (Classe 10.000) che utilizza sistemi di miscelazione automatizzati in acciaio inossidabile 316L. Progettato per una saturazione costante dello stoppino, un colpo controllato alla gola e una chiarezza del sapore senza coking della bobina. Disponibili in volumi sfusi, da taniche in polietilene ad alta densità da 25 litri-a borsoni IBC da 1000 litri o configurazioni OEM in bottiglia personalizzate supportate da 12 anni di operazioni specializzate di estrazione e miscelazione.

Composto utilizzando materie prime certificate dalla Farmacopea degli Stati Uniti (USP) e dalla Farmacopea europea (EP) provenienti da produttori chimici di primo livello- controllati.

Glicole propilenico:CAS 57-55-6, purity >= 99.8 percento

Glicerina Vegetale:CAS 56-81-5, palm-derived, purity >= 99.7 percento

Concentrati di aromi:Formulazioni di grado alimentare, prive di diacetile-, acetil propionil- e acetoino-, testate tramite gascromatografia-spettrometria di massa (GC-MS).

Nicotina:Estratto da foglie di tabacco naturali, analizzato tramite cromatografia liquida ad alte-prestazioni (HPLC).

Progettato per una doppia prestazione: erogazione immediata del sapore all'attivazione della bobina e dissipazione pulita. Il catalogo standard include i profili Tabacco, Menta, Mentolo, Frutta e Dessert. Lo sviluppo di profili personalizzati utilizza linee automatizzate di composizione degli aromi con dosaggio gravimetrico per mantenere la coerenza organolettica da lotto a lotto.

Contenitori sfusi:Taniche in HDPE da 25 litri, fusti in acciaio-policomposito da 200 litri, serbatoi IBC da 1000 litri con guarnizioni a induzione-sigillate contro manomissioni-evidenti.

Bottiglie al dettaglio OEM:Flaconi in PET conformi a TPD-da 10 ml, flaconi in unicorno da 30 ml/60 ml con tappi-a prova di bambino (CRC) certificati ISO 8317 e triangoli di avvertenza tattili.

Ambiente di archiviazione:Linee di riempimento spurgate dall'azoto- mantenendo < 0,5% di ossigeno residuo per eliminare l'ossidazione durante il confezionamento.

La produzione avviene all'interno di un impianto di produzione certificato ISO 9001 e cGMP-, controllato annualmente da enti di registrazione indipendenti come SGS e TÜV. Le zone di miscelazione sono rigorosamente separate per la nicotina e per i trattamenti senza nicotina-per eliminare i rischi di contaminazione incrociata-.

In-Controlli del processo:Monitoraggio continuo della viscosità in linea, erogazione volumetrica del misuratore di portata magnetico e verifica del pH (intervallo target: da 5,5 a 7,0).

Tracciabilità:Numeri di lotto, timestamp di produzione e ID operatore incisi al laser-su ogni contenitore, collegati direttamente agli archivi dei certificati di analisi (COA) delle materie prime.

Ogni lotto di produzione viene sottoposto a test analitici prima del rilascio. La documentazione fornita con le spedizioni include:

Certificato di analisi (COA) che riporta in dettaglio il titolo esatto di nicotina, la densità e l'indice di rifrazione.

Rapporti di screening della gascromatografia-spettrometria di massa (GC-MS) per composti organici volatili e dichetoni (diacetile, acetil propionile).

Saggi di metalli pesanti (piombo, arsenico, cadmio, mercurio) misurati tramite spettrometria di massa al plasma accoppiato induttivamente (ICP-MS) al di sotto dei limiti rilevabili (< 0.1 ppm).

Produzione a contratto a servizio completo-dall'ottimizzazione della formulazione all'imballaggio per la vendita al dettaglio finito.

Servizi:Formulazione personalizzata di sali di nicotina, abbinamento di sapori, confezione-a prova di bambino, stampa di etichette personalizzate e fascetta-antimanomissione.

Quantità di ordine minimo (MOQ):500 litri per formulazioni sfuse personalizzate; 5.000 unità per SKU per prodotti finiti in bottiglia OEM.

Tempi di consegna:Da 15 a 25 giorni lavorativi dall'approvazione del disegno e dall'approvazione delle materie prime-.

Formulato e documentato per allinearsi ai quadri normativi internazionali:

TPD UE:Formulazioni registrate che supportano limiti di volume di 10 ml e capsule di nicotina massime di 20 mg/ml.

PMTA della FDA statunitense:File master (DMF) conservati per la tossicologia degli ingredienti e le procedure operative standard di produzione (SOP).

CLP/GHS:Schede di dati di sicurezza (SDS) conformi fornite in più lingue per la logistica internazionale e lo sdoganamento.

Conservare nei contenitori originali sigillati tra 15 gradi e 25 gradi in un'area asciutta e ventilata. Tenere lontano dalla luce solare diretta e dagli ossidanti. Coperta di azoto consigliata per serbatoi di stoccaggio sfusi superiori a 30 giorni.

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